在周三(3月20日)提交的一份报告中,欧盟委员会公布了旨在推动欧洲生物技术和生物制造向前发展的行动,尽管面临许多挑战。
“我们希望让欧洲成为全球生物技术的领导者,”欧盟委员会副主席兼竞争事务主管Margrethe Vestager在一次新闻发布会上说,会上介绍了旨在刺激生物技术和生物制造业进一步发展的行动。
生物技术对卫生、农业食品和环境等各个部门都具有重要意义。对于卫生部门来说,它带来了许多突破性的医学发展,例如胰岛素和mRNA疫苗,如针对COVID-19的疫苗。
欧盟委员会的通报说,一个繁荣的欧盟生物技术生态系统“对于卫生保健的有效性和卫生系统在突发公共卫生事件等紧张时期的恢复能力具有战略重要性”。
然而,生物技术公司面临着广泛的挑战,这在欧盟委员会的文本中得到了承认。
这些挑战包括需要支持更多的研究和开发,复杂的行政程序威胁到欧洲的竞争,难以获得资金,技能,知识产权,以及价值链障碍和获得公众认可。
他们列出了解决这些问题的行动清单,包括刺激更多的研发,包括帮助企业更好地利用人工智能,以及刺激市场需求,缩短创新产品上市所需的时间,以及将更多投资引入生物技术。
应对监管挑战的具体行动将是建立一个欧盟生物技术中心,根据Vestager的说法,该中心将在今年年底之前成立。
根据这份文件,它将成为“生物技术公司在监管框架中导航和寻找支持以扩大规模的操作工具”。
欧盟委员会的文本还承诺评估如何改进欧盟不同的法律,以促进产品进入市场的过程。在这个过程中,他们还将评估是否有必要制定一项欧盟生物技术法案。
欧洲生物工业协会(EuropaBio)总干事Claire Skentelbery在评论这项提议时呼吁立即实施这些行动。
“下一届欧盟委员会必须将长期愿景和大胆雄心与立即紧急关注结合起来,以解决现有的增长障碍。世界正在加速生物技术的工业产出,我们需要随之而动,”Skentelbery补充说。